Certificare i dispositivi medici secondo le normative MDR 2017/745 ed IVDR 2017/746 è un processo sempre più complesso, e i tempi di attesa continuano a crescere, il che rende essenziale agire tempestivamente. Attualmente, nonostante gli sforzi dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) per ridurre le code di attesa, queste tendono ad aumentare e si prevede che...Continua a leggere

Con l’evoluzione del mercato e l’intensificarsi dei fenomeni di “cyber crime” è ormai di fondamentale importanza avere piena padronanza e controllo sui fattori della “Terna R.I.D.” (Riservatezza, Integrità e Disponibilità). Ne parla Marco Marinò, CEO della ICP S.r.l., società che opera nel settore dal 1999. di Redazione 25/11/2022 Scrivi una didascalia… Terna R.I.D. (Riservatezza, Integrità e...Continua a leggere